[1]丰 暖,史志平,刘晓宁,等.糖原累积病IXc型合并甲状腺功能减退症的医学营养治疗与文献综述[J].肠外与肠内营养杂志,2022,(02):126-128.[doi:DOI : 10.16151/j.1007-810x.2022.02.013]

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糖原累积病IXc型合并甲状腺功能减退症的医学营养治疗与文献综述

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参考文献/References:

[1] Stone WL, Basit H, Adil A. Glycogen Storage Disease. In:StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2022.
[2] 曾召琼, 易 帆 . 糖原累积病研究进展 . 检验医学与临床, 2018,15(22): 3458-3461.
[3] 李陶琳 . 糖原累积病 IXc型 PHKG2基因新突变的鉴定和功能研究 . 广州医科大学, 2017.
[4] Li C, Huang L, Tian L, et al. PHKG2 mutation spectrum in glycogen storage disease type IXc: a case report and review of the literature. J Pediatr Endocrinol Metab, 2018, 31(3):331-338.
[5] 王 璞, 董 漪, 徐志强, 等 . 糖原累积症Ⅸ型 12例临床病理特点及基因突变位点分析 . 肝脏, 2018,23(9): 764-768.
[6] 宋添添, 马文燕,宫 雪, 等 . 住院肝病病儿的营养风险筛查 . 肠外与肠内营养, 2018,25(2):86-90.
[7] 王丽苹, 何婷婷, 崔延飞, 等 . 97例糖原累积病的临床及病理特点分析 . 肝脏, 2020,25(12):1326-1329.
[8] 中华人民共和国国家卫生健康委员会 . 糖原累积病(Ⅰ型和Ⅱ型)诊疗指南(2019). 中国实用乡村医生杂志, 2021, 28(3):8-10.
[9] 李融融, 于 康, 邱正庆 . 北京某综合医院糖原累积症住院患者代谢特点及营养干预现状 . 中华临床营养杂志, 2017, 25(5):272-277.
[10] 周迪禹, 房 迪, 邱文娟, 等 . 5例糖原贮积症 IXc型患儿临床和PHKG2基因突变分析 . 临床儿科杂志, 2017, 35(8):609-612.
[11] Li SY, Zhang X. Progress in treatment of glycogen storage disease type Ⅰ. Applied Clin Pediatr, 2012, 27(8):1003-1515.
[12] LI CW, Yu K, Li RR, et al. The Medical Nutritional Therapy for Glycogen Storage Diseases: Case Report and Literature Review.Acta Nutrimenta Sinica, 2014, 36(6):594-602.
[13] Nagasaka H, Hirano k, Ohtake A, et a1. Improvements ofhypertriglyceridemia and hyperlacticeia in Japanese childrenwith glycogen storage disease type la by mediumchaintriglyceride milk. Eur J Pediatr, 2007,16(6):1009-1101.